Congresso se ilumina de verde em alusão ao raquitismo hipofosfatêmico

 

Congresso se ilumina de verde para conscientizar sobre o raquitismo hipofosfatêmico

O Congresso Nacional recebe iluminação especial na cor verde, nesta segunda-feira (23), para conscientizar sobre o raquitismo hipofosfatêmico ou Doença XLH. A enfermidade é uma doença quase sempre hereditária, rara e progressiva, causada pela deficiência de fosfato no sangue.

O raquitismo hipofosfatêmico pode ser causado por mutações em vários genes. O mais comum, no entanto, é o ligado ao cromossomo X. A doença provoca uma baixa concentração de fosfato no organismo que, entre suas muitas funções, desempenha um papel fundamental na formação e crescimento dos ossos na infância e ajuda a manter a resistência óssea em adultos.

Sintomas e tratamento

Os sintomas surgem logo nos primeiros anos de vida, ficando mais evidentes após a criança começar a andar. Formas graves podem causar dor nos ossos e nas articulações, desenvolvimento de ossos frágeis, curvatura das pernas e outras deformidades ósseas e baixa estatura. Por ser uma doença progressiva, se não for tratada, os sintomas pioram com o tempo.

O diagnóstico, normalmente, é feito por meio de exames de sangue e urina, radiografias ósseas e testes genéticos. A doença também pode ser identificada pelo teste da bochechinha, realizado no primeiro ano de vida do bebê. O tratamento pode ser clínico, medicamentoso e cirúrgico. No Brasil, ele já é oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS).