Além do ACETATO DE GLATIRÂMER 20mg/ml (COPAXONE® 20mg/ml) da Teva,
que é de aplicação diária, o Sistema Único de Saúde agora conta também
com uma nova apresentação disponível aos pacientes de esclerose
múltipla: o
Acetato de Glatirâmer
40mg/ml (COPAXONE® 40mg/ml), que, com três aplicações semanais, pode
reduzir em até 34% a taxa de surtos nos portadores que têm a doença
neurológica crônica e autoimune
O ano de 2019 começa com uma boa notícia para os cerca de
35 mil pacientes¹
que têm
esclerose múltipla no Brasil. O Diário Oficial da União (DOU) do dia 27
de dezembro de 2018, em sua portaria de nº 90, publicou a incorporação
do
Acetato de Glatirâmer
40mg/ml (COPAXONE®
40mg/ml) para o tratamento Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
(EMRR) no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, que tem até 180 dias
para disponibilizar o medicamento gratuitamente.
Com eficácia e
segurança comprovadas desde 2002, ano em que a formulação 20 mg/ml do
medicamento passou a ser disponibilizado no SUS, o processo para a
incorporação da nova apresentação contou com uma Consulta
Pública, aberta em 3 de outubro de 2018 e encerrada 21 dias depois, de
acordo com a portaria de nº 53 do Diário Oficial da União (DOU). Durante
esse período, a sociedade civil se manifestou e enviou sugestões a
respeito da recomendação
da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) relativa à proposta de incorporação do
Acetato de Glatirâmer
40mg/ml (COPAXONE® 40mg/ml).
“É um grande avanço no
arsenal de tratamentos da esclerose múltipla no Brasil. Os pacientes da
rede pública poderão ser beneficiados com essa nova apresentação, que
diminui a necessidade de aplicações injetáveis
diárias e mantém o alto padrão de qualidade no que se refere à
segurança e eficácia do medicamento, contribuindo para a elevação da
qualidade de vida desses pacientes”, destaca Nicolás Lódola, presidente
da
Teva Farmacêutica Ltda..
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