Dia Nacional por Direitos das Pessoas com Doença Falciforme

 

Centro de Referência promove atividades pelo Dia Nacional de Luta por Direitos das Pessoas com Doença Falciforme

No mês de outubro, celebra-se o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme (DF) (27/10), que busca alertar e informar sobre uma das enfermidades genéticas e hereditárias mais prevalentes no Brasil, principalmente, no estado da Bahia. Para marcar esta data, o Centro de Referências às Pessoas com Doença Falciforme Rilza Valentim (CERPDF/FundaçãoHemoba) promove uma programação especial em 29/10, pela manhã, com palestras e apresentações do Grupo de Violinos Sinfonia da Alegria e da cadela de suporte emocional Lola  para os pacientes da unidade.

Como parte também da programação, encerra-se no dia 27/10 a Exposição Fotográfica para divulgar o Censo das Pessoas com Doença Falciforme (DF), promovida pela Hemoba, Secretaria de Saúde do Estado (SESAB) e a CCR Metrô Bahia, que acontece desde 17 de setembro, na Estação de Metrô da Lapa, na capital baiana. Nos dias 25 e 26/10, em parceria com Associação Feirense de Pessoas com Doenças Falciforme (AFADFAL), a unidade móvel de coleta (hemóvel) da Fundação estará no Boulevard Shopping, em Feira de Santana, das 8h às 16h (com uma hora de intervalo para o almoço), para atender os doadores de sangue.

Segundo dados do Ministério da Saúde, a Bahia tem a maior incidência da doença falciforme no Brasil, com cerca de 10.000 pacientes, enquanto no país estima-se em torno de 60 mil pessoas atingidas. De cada 650 nascidos vivos no estado, um possui a doença, enquanto a média nacional é de um bebê a cada 1.000 nascimentos. Conforme o Boletim Epidemiológico Doença Falciforme divulgado pela SESAB, entre janeiro de 2017 e abril de 2024, foram notificados 4.361 casos da doença. Já entre os anos de 2015 e 2023 foram realizadas 17.598 internações por causa da enfermidade. Neste ano, o Centro de Referência realizou atendimento de mais de cinco mil pacientes provenientes da capital e do interior, incluindo assistência transfusional, atenção farmacêutica, consulta e dispensação de medicamentos de alto custo.

Doença falciforme - A DF trata-se de uma doença genética, hereditária e caracterizada por alterações nas hemácias (glóbulos vermelhos) do sangue, que se tornam rígidos e assumem formato de foice, dificultando a passagem de oxigênio para cérebro, pulmões, rins e outros órgãos. As principais manifestações da enfermidade são anemia hemolítica crônica (destruição de glóbulos vermelhos) e episódios dolorosos recorrentes. Infecções, sequestro esplênico (complicação aguda decorrente da retenção das hemácias no interior do baço), síndrome torácica aguda (lesão pulmonar) e acidente vascular cerebral são complicações clínicas que podem levar à morte em todas as faixas etárias. É mais comum em indivíduos da etnia negra (pretos e pardos), mas devido à intensa miscigenação historicamente ocorrida no Brasil, pode ser observada também em pessoas brancas.

Programação - Confira a programação em 29/10, promovida pelo CERPDF/FundaçãoHemoba, para celebrar o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme: 8h30 - Altair Lira (Assessor de relações institucionais – CERPDF): Tema - Censo das Pessoas com Doença Falciforme; 9h00 - Naianne Dias (Associação Baiana de Pessoas com Doença Falciforme - ABADFAL): Tema - A importância da Associação no Controle Social; 9h30 - Aminadab Monteiro (Psicólogo do Núcleo de Saúde Ocupacional/Hemoba) e Janine Freitas (Psicóloga do CERPDF): Tema - Importância da saúde psicoemocional no autocuidado para melhoria da qualidade de vida; e apresentação do Grupo de Violinos Sinfonia da Alegria e da cadela de suporte emocional Lola para os pacientes da unidade.