Congresso se ilumina de azul pelo Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal
O Congresso Nacional será iluminado de azul hoje (8/8) e amanhã (9) em referência ao Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal (AME). A AME é uma doença rara e degenerativa que não tem cura e gera a perda de neurônios motores da medula espinhal e do tronco cerebral, resultando em fraqueza muscular e atrofia.
O governo estima que a doença afete cerca de 65 a cada 100 mil pessoas no Brasil. Segundo o Instituto Nacional da Atrofia Muscular Espinhal, há mais de 1.500 pacientes diagnosticados no país. A AME é classificada em cinco tipos, sendo o Tipo 1 o mais comum e grave.
Sintomas
A doença interfere na produção de proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Segundo o Ministério da Saúde, os principais sintomas são:
- Perda de controle e de força muscular;
- Incapacidade ou dificuldade de movimento e locomoção;
- Incapacidade ou dificuldade de engolir;
- Incapacidade ou dificuldade de segurar a cabeça;
- Incapacidade ou dificuldade de respirar.
Tratamento
Após o diagnóstico, o paciente deve ser acompanhado por equipe multidisciplinar, com fonoaudiologia, fisioterapia motora e respiratória e avaliação neurológica. O Sistema Único de Saúde (SUS) fornece três medicamentos para combater a doença: Spinraza, Zolgensma e Risdiplam.

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